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肌酸激酶同工酶(CK-MB)

產(chǎn)品參數(shù)

抗體參數(shù)

名稱 肌酸激酶同工酶抗體(CK-MB antibody)
貨號 K68t3 K69v5
類型 單克隆抗體
宿主 小鼠
反應(yīng)物種
應(yīng)用平臺
推薦配對
化學(xué)發(fā)光 免疫層析
K68t3(捕獲)-K69v5(檢測) K69v5(捕獲)-K68t3(檢測)
純度 Protein A/G純化,純度>95%
緩沖液 1xPBS,pH 7.4
儲存 -20℃或更低溫度,分裝保存,避免反復(fù)凍融
產(chǎn)品數(shù)據(jù)

產(chǎn)品數(shù)據(jù)

羅氏樣本符合率

用CK-MB抗體(K69v5、K68t3)制成的試紙條,檢測30例羅氏賦值樣本(濃度范圍2.17-98.4ng/mL),樣本符合率(R2)為0.9769。

樣本編號 樣本濃度
(ng/mL)
檢測濃度
(ng/mL)
1 2.17 2.47
2 2.36 2.27
3 3.72 3.64
? ? ?
29 87.54 83.64
30 98.4 89.85

表1. CK-MB臨床對比分析數(shù)據(jù)(羅氏賦值)

HBP時間分辨免疫熒光平臺臨床樣本相關(guān)性

圖1. CK-MB臨床對比分析(羅氏賦值)

試用申請

試用申請

CK-MB臨床診斷意義

CK-MB臨床診斷意義

肌酸同工酶(CK-MB)專題

肌酸激酶分子是由腦型亞單位(B)和肌型亞單位(M)組成的二聚體。正常人體組織中常含3種同工酶,按電泳快慢順序分別為CK-BB(CK1)、CK-MB(CK2)和CK-MM(CK3)。CK-MB主要存在于心肌組織中,占血清中CK的0~4%;CK-MB有自己的亞型,包括MB2(組織形式)和MB1(轉(zhuǎn)化形式)。CK-MB2從心肌釋放后,羧基末端被血漿羧基肽酶N水解,去掉一個賴氨酸殘基轉(zhuǎn)化為血清修飾亞型CK-MB1。

骨骼肌中CK-MM占大部分,而CK-MB則小于3%;心肌是人體唯一含CK-MB最多的器官,約有15-40%;腦組織中主要為CK-BB,胃腸道平滑肌,富含CK-BB。因此不同的組織受損,壞死,血清中就有不同的CK同工酶增高。血清中CK-MB升高是公認(rèn)的診斷急性心肌梗死和確認(rèn)有無心肌壞死的重要指標(biāo)。特別是對于心電圖無Q波的急性心肌梗死和再發(fā)性心肌梗死,血清中CK-MB升高具有決定診斷的作用。急性心肌梗死發(fā)病3-6小時CK-MB即開始升高,12-24小時達(dá)到峰值,如無并發(fā)癥3天后回復(fù)至正常水平。若有并發(fā)癥,如梗死延展,則酶不下降。若梗死再次發(fā)生,已趨于下降的CK-MB會再次升高,酶活性曲線形成馬鞍形。

CK-MB與急性心肌梗死(AMI)

通常血中CK-MB來自心肌,若患者具有CK-MB升高或者下降的序列性變化,且峰值超過參考上限2倍,又無其他原因看解釋時,應(yīng)考慮AMI。

溶栓治療觀察:

溶栓治療時,CK-MB早期升高及短時間內(nèi)達(dá)到峰值是AMI的征兆。溶栓治療2小時后,若CK-MB水平增加超過2倍(下壁AMI增加2.2倍以上,前壁AMI增加2.5倍以上),則提示心肌出現(xiàn)再灌注,其檢測靈敏度為85%,特異性為100%。

CK-MB與不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)

當(dāng)心肌缺血時,CK-MB常不升高,故UAP患者大多數(shù)并無CK-MB升高。此外,CK-MB用于梗死面積評價時存在一定的爭議,CK-MB達(dá)到峰值的時間與病情的嚴(yán)重程度相關(guān)而并非梗死面積,因此可認(rèn)為CK-MB達(dá)到峰值早者比晚者預(yù)后好。另外當(dāng)急性骨骼肌損傷時,CK-MB可出現(xiàn)低水平一過性升高,故臨床上常以CK-MB/CK小于6%作為心肌損傷的鑒別。

血清中的CK-MB質(zhì)量正常參考值:<0.6ng/ml;

AMI(急性心肌梗死)Cut~off值≥5.0ng/ml。

參考文獻(xiàn)

1.Ravkilde J, Nissen H, Mickley H, et al. Cardiac troponin T, CK-MB mass release after visually successful percutaneous transluminal coronary angioplasty in stable angina pectoris[J]. 1994, 127(1):13-20.
2.何水生, 曾艷. 肌紅蛋白、肌酸激酶同工酶和心肌肌鈣蛋白聯(lián)合檢測在急性心肌梗死早期診斷的臨床意義[J]. 中國實用醫(yī)刊, 2012, 39(1):34-35.oronary Syndromes[J]. Circulation, 2002, 106(23):2913.

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