2019新型冠狀病毒突變株D614G抗原

產(chǎn)品參數(shù)

抗原名稱(chēng)	2019新型冠狀病毒突變株D614G抗原
片段	S1
突變位點(diǎn)	D614G
產(chǎn)品貨號(hào)	C1537
產(chǎn)品描述	融合C-His標(biāo)簽，來(lái)源于哺乳動(dòng)物細(xì)胞體外表達(dá)
純度	>90%，評(píng)估來(lái)源于R250染色的SDS-PAGE膠
緩沖液	1×PBS，pH7.4
抗原儲(chǔ)存	避免凍融，分裝保存，-20℃或更低溫度保存
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2019新型冠狀病毒突變株D614G背景介紹

2019新型冠狀病毒突變株D614G表現(xiàn)為刺突S蛋白（spike protein）第614位天冬氨酸D到甘氨酸G的突變。在新冠S蛋白非同義突變中，D614G突變表達(dá)的相對(duì)豐度最高，占比高達(dá)78%，暗示D614G突變?cè)谛鹿诓《具M(jìn)化過(guò)程中可能具有選擇優(yōu)勢(shì)，而D614突變毒株也取代原始病毒株成為新冠主流病毒株。

D614G突變會(huì)增加S1/S2交界處Furin蛋白酶切割效率，使得S1蛋白更易從S2蛋白-病毒膜融合體上脫落，促進(jìn)病毒膜融合進(jìn)程，暗示D614D對(duì)宿主細(xì)胞具有更強(qiáng)或更快的感染力。

D614G突變還可以通過(guò)調(diào)控S蛋白三聚體的結(jié)構(gòu)形態(tài)來(lái)促進(jìn)病毒的感染。野生型S蛋白D614殘基和相鄰S蛋白原聚體的T859之間會(huì)形成氫鍵，但當(dāng)?shù)?14位的D突變?yōu)镚時(shí)，側(cè)鏈氫鍵消失，減弱原聚體之間的相互作用，增加了主鏈的靈活性；同時(shí)，D614G突變使RBD結(jié)構(gòu)域傾向于“向上”和“開(kāi)放”的狀態(tài)，能夠與宿主細(xì)胞ACE2更好地配位。

D614-T859

參考文獻(xiàn)

[1] Evans C . Tracking changes in SARS-CoV-2 Spike: evidence that D614G increases infectivity of the COVID-19 virus[J]. Cell, 2020.
[2] Gobeil M C , Janowska K , Mcdowell S , et al. D614G mutation alters SARS-CoV-2 spike conformation and enhances protease cleavage at the S1/S2 junction[J]. Cell Reports, 2020:108630.
[3] The D614G mutation of SARS-CoV-2 spike protein enhances viral infectivity and decreases neutralization sensitivity to individual convalescent sera.

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