2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）

P3實(shí)驗(yàn)室新冠活病毒檢測(cè)

將新冠病毒抗體（貨號(hào)K79d9）送至合作的P3實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行活新冠病毒檢測(cè)，在熒光顯微鏡下可以看到新冠活病毒周?chē)忻髁恋木G色熒光，表明K79d9抗體能夠特異識(shí)別活體新冠病毒，且具有非常好的親和力。

新冠IgG/IgM檢測(cè)大板

利用K1513抗原作為標(biāo)記蛋白制備新冠病毒IgG/IgM檢測(cè)大板（K79d9作為質(zhì)控品），分別對(duì)濃度0，0.1μg/ml、1μg/ml、10μg/ml的質(zhì)控品進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如下入所示，顏色呈梯度變化。

K79d9親和力測(cè)定

利用BLI技術(shù)對(duì)2019-nCoV單抗K79d9與2019-nCoV抗原K1513的動(dòng)力學(xué)反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定。如圖1，根據(jù)測(cè)試數(shù)據(jù)，可以判定2019-nCoV mAb與2019-nCoV抗原K1513之間具有很好的親和力。

新冠專(zhuān)題

2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）是一種新的冠狀病毒，與SARS-CoV同屬于網(wǎng)巢病毒目冠狀病毒科的β-CoV，為一種不分節(jié)段的單股正鏈RNA病毒，其每組基因組長(zhǎng)度約30000個(gè)核苷酸左右。與中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)和嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒(SARS-CoV)不同，2019-nCoV是感染人類(lèi)的冠狀病毒家族中的第7個(gè)。從基因序列同源性上來(lái)說(shuō)，2019-nCoV基因組與SARS具有80%的相似性，2019-nCoV與MERS-CoV的基因序列有40%的相似性。

2019-nCoV的結(jié)構(gòu)

2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）表現(xiàn)出典型的冠狀病毒屬結(jié)構(gòu)：5個(gè)未翻譯區(qū)(UTR)、 復(fù)制酶復(fù)合體(orf1ab)、S基因、E基因、M基因、N基因、3個(gè)UTR，以及幾個(gè)未識(shí)別的非結(jié)構(gòu)開(kāi)放閱讀框。

在冠狀病毒中有一個(gè)關(guān)鍵的S蛋白（棘突蛋白，spike protein)，包含2個(gè)亞單位：S1和S2。S1能夠促進(jìn)病毒與宿主細(xì)胞受體的結(jié)合，其含有一個(gè)重要的C端RBD結(jié)構(gòu)域，正是這個(gè)區(qū)域負(fù)責(zé)和受體結(jié)合。新型冠狀病毒RBD結(jié)構(gòu)域的有一些基因區(qū)域與SARS有高度的同源性。其中SARS感染的5個(gè)關(guān)鍵位點(diǎn)中，有1個(gè)被新型冠狀病毒保留，其余4個(gè)有氨基酸的替換和變化。2019-nCoV由于RBD結(jié)構(gòu)域氨基酸變化，丟失了一些氫鍵作用，使得自由能上升，說(shuō)明新型病毒結(jié)合能力要弱于SARS-CoV。 有研究表明，2019-nCoV 與嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒?(SARS-CoV)? 密切相關(guān)，被認(rèn)為與 SARS 具有相同的受體即血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 2?(ACE2)，ACE2 在介導(dǎo) 2019-nCoV 感染中的作用已經(jīng)得到證實(shí)。

2019-nCoV的臨床檢測(cè)

有研究表明，在進(jìn)行新冠病毒肺炎（NCP）患者的血樣分析后，血清淀粉樣蛋白A（SAA）在早期病毒感染明顯增高，患者轉(zhuǎn)陰后，明顯下降，而C反應(yīng)蛋白（CRP）僅在一個(gè)狹窄圍范內(nèi)也許有小幅升高。由于CRP對(duì)病毒感染缺乏敏感性，而SAA在細(xì)菌和病毒感染早期均可升高。兩者的聯(lián)合檢測(cè)可提高新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染早期的診斷效率，并為病毒與細(xì)菌感染的鑒別及治療方案的選擇提供有用的參考信息，監(jiān)測(cè)SAA／CRP比值比單獨(dú)檢測(cè)SAA或CRP具有更大的應(yīng)用價(jià)值。